کیت تشخیصی تست آنتی بادی سریع Igm/Igg/تست ترکیبی آنتی بادی خنثی کننده
توضیحات
کیت تست سریع آنتی بادی برای تجهیز کارکنان مراقبت های بهداشتی برای تشخیص سریع آنتی بادی COVID-19 استفاده می شود. این کیت تست سریع COVID-19 برای تشخیص کیفی آنتی بادی های SARS-CoV-2 lgM/lgG در سرم انسان، پلاسما یا خون کامل مناسب است.
نقش مهم:
1.lt نقش حمایتی مهمی در تشخیص COVID-192 ایفا می کند. تشخیص دهید که آیا کووید-19 تا به حال آلوده شده است یا خیر.
2. پس از واکسیناسیون، تشخیص دهید که آیا آنتی بادی در بدن تولید می شود یا خیر.
اصل محصول
تست سریع آنتی بادی coVID-19 lgM/lgG یک روش سریع و موثر برای غربالگری آنتی بادی های lgM و lgG در برابر SARS-CoV-2 است. این آزمایش همچنین می تواند اطلاعاتی در مورد مرحله عفونت ارائه دهد.
هم آنتی بادی های Lmmunoglobulin M(IgM) و Lmmunoglobulin G (IlgG) در طول پاسخ ایمنی اولیه تولید می شوند. LgM به عنوان بزرگترین آنتی بادی بدن، اولین آنتی بادی است که در پاسخ به مواجهه اولیه با آنتی ژن ها ظاهر می شود. به دنبال آن پاسخهای تطبیقی و میل ترکیبی بالا برای ایمنی طولانیمدت و حافظه ایمونولوژیک G (lgG) ایجاد میشود.
مشخصات
نام محصول | تست آنتی بادی |
روش شناسی | طلای کلوئیدی |
گواهی | CE ISO |
تایپ کنید | تجهیزات آنالیز پاتولوژیک |
نمونه | سرم / پلاسما / خون کامل |
بسته بندی | 20 تست / کیت |
زمان نتیجه: | نتایج سریع به محض 10-20 دقیقه |
نمونه مورد نیاز: | نمونه سرم یا پلاسما: 10 uL نمونه سرم یا پلاسما اضافه کنید نمونه خون کامل: 20 uL نمونه خون کامل را به نمونه اضافه کنید |
استفاده از محصول
1-آزمون را آماده کنید
اجازه دهید کاست تست به دمای اتاق برسد، پس از باز کردن کیسه ظرف 20 دقیقه از آن استفاده کنید.
2.Spercimen را اضافه کنید
10 واحد خون کامل، سرم یا نمونه پلاسما اضافه کنید
دو قطره بافر رقیق کننده اضافه کنید.
جزئیات محصول
1. عملکرد: حساسیت 94.70٪ (125/132) و ویژگی 98.89٪ 02 (268/271). این آزمایش از نظر بالینی در طول شیوع COVID-19 2020 در چین تأیید شده است.
2. نوع نمونه: نمونه خون کامل، سرم و پلاسما
3.روش تشخیص: طلای کلوئیدی
4. زمان تشخیص: 10 - 15 دقیقه
5. برای تست نقطه مراقبت مناسب نیست
دارای گواهینامه 6.CE
هر جعبه حاوی:
20 عدد کیسه مهر و موم شده جداگانه (1 عدد کاست تست، 1 عدد کیسه خشک کن)، 20 عدد پیپت یکبار مصرف، رقیق کننده نمونه و دستورالعمل استفاده (IFU).